Alteraciòn neuronal del sentido de la vista

 

Neuritis óptica

La causa más frecuente de pérdida visual aguda en adultos jóvenes es la neuritis óptica (NO) idiopática cuya patogénesis es un proceso inflamatorio y desmielinizante del nervio óptico. La forma más habitual, en cuanto a localización de la inflamación, es la retrobulbar donde la apariencia del disco óptico es normal a diferencia de la papilitis en donde la inflamación es anterior. Esta alteraciòn esta relacionada con la esclerosis múltiple.La neuritis óptica solo puede afectar a un ojo y la perdida visual se da en pocas horas o dias. Se desconoce la causa exacta de la neuritis óptica , pero se cree que aparece cuando el sistema inmunitario ataca por error la sustancia que cubre el nervio óptico, lo que produce inflamación y daño a la mielina.

Bibliografìa:

1. Neuritis óptica - Síntomas y causas - Mayo Clinic [Internet]. Mayoclinic.org. 2021 [cited 21 March 2021]. Available from: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/optic-neuritis/symptoms-causes/syc-20354953

2.S.L.U. 2. Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía : Neurología.com [Internet]. Neurologia.com. 2021 [cited 21 March 2021]. Available from: https://www.neurologia.com/articulo/2018261

Alteraciòn de la neurona motora inferior

Atrofia muscular espinal (AME)

Es una enfermedad hereditaria que afecta las células nerviosas llamadas neuronas motoras, principalmente a las inferiores. La debilidad y consumo de los músculos esqueléticos están causados por la degeneración progresiva de las células de la asta anterior de la médula espinal. Frecuentemente esta debilidad es más grave en las piernas que en los brazos. La AME tiene varias formas, con diferentes edades de inicio, patrones de herencia, y gravedad y evolución de los síntomas, que provocarían la muerte. Los padres no suelen tener síntomas, pero portan el gen. No existe una cura.

Bibliografía:

1. Principal P, salud T. Atrofia muscular espinal: MedlinePlus en español [Internet]. Medlineplus.gov. 2021 [cited 14 March 2021]. Available from: https://medlineplus.gov/spanish/spinalmuscularatrophy.html#:~:text=La%20atrofia%20muscular%20espinal%20(AME,los%20brazos%20y%20las%20piernas.

2.-Enfermedades de la neurona motora: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) [Internet]. Espanol.ninds.nih.gov. 2021 [citado el 14 de marzo de 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedades_de_la_neurona_motora.htm#:~:text=La%20atrofia%20muscular%20espinal%20(SMA,anterior%20de%20la%20m%C3%A9dula% 20espinal.

3. [Internet]. Medigraphic.com. 2021 [cited 14 March 2021]. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubmedfisreah/cfr-2018/cfr182j.pdf

Enfermedad por alteraciòn de la neurona motora superior

Esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, es decir afecta a la neurona motora suprior e inferior (1º y 2º neurona motora), y causa pérdida del control muscular. También le llama enfermedad de Lou Gehrig. Algunos casos son hereditarios, pero un no se sabe la causa con exactitud. La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.

Bibliografía:

1. [Internet]. Academia.utp.edu.co. 2021 [cited 7 March 2021]. Available from: https://academia.utp.edu.co/basicoclinica/files/2012/06/Enfermedad-Motoneurona-inferior-y-superior.pdf

2. Principal P, médica E, (ELA) E. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. Medlineplus.gov. 2021 [cited 7 March 2021]. Available from: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm

3. amiotrófica) E. ELA (esclerosis lateral amiotrófica) [Internet]. CuidatePlus. 2021 [cited 7 March 2021]. Available from: https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/neurologicas/ela.html

Enfermedad por alteración de la sensibilidad

 

Tic doloroso 

Nivel de sensibilidad afectado : nivel subcortical y  nivel cortical

La neuralgia del trigémino o también conocida como tic doloroso, es un trastorno de dolor crónico que afecta el nervio trigémino, es decir como una sensación de dolor lancinante o punzante en un lado de la cara que sigue la zona de distribución sensitiva del quinto o del noveno par. El dolor se percibe como una sacudida eléctrica súbita, y puede durar únicamente unos pocos segundos en una sola ocasión o tener una naturaleza casi continua. A menudo resulta desencadenado por zonas detonantes sumamente sensibles situadas en la superficie de la cara, en la boca o en el interior de la garganta. La neuralgia del trigémino generalmente afecta a personas mayores de 50 años, especialmente a mujeres. Normalmente suele aliviarse mediante la sección quirúrgica del nervio periférico procedente de la región hipersensible.                                                                        

Bibliografía:

1. Principal P, salud T. Neuralgia del trigémino: MedlinePlus en español [Internet]. Medlineplus.gov. 2021 [cited 28 February 2021]. Available from: https://medlineplus.gov/spanish/trigeminalneuralgia.html

2. Neuralgia del trigémino - Enfermedades cerebrales, medulares y nerviosas - Manual MSD versión para público general [Internet]. Manual MSD versión para público general. 2021 [cited 28 February 2021]. Available from: https://www.msdmanuals.com/es-ec/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-nerviosas/trastornos-de-los-pares-craneales/neuralgia-del-trig%C3%A9mino

3. [Internet]. Scielo.org.co. 2021 [cited 28 February 2021]. Available from: http://www.scielo.org.co/pdf/anco/v35n4/0120-8748-anco-35-04-193.pdf

Enfermedad por alteración de la sensibilidad

 

 Síndrome de Brown-Sequard 

Nivel de sensibilidad afectado es los tres niveles :el nivel  medular , el nivel cortical y el nivel subcortical

El síndrome de Brown-Sequard, es producto de un interrupción de las vías ascendentes y descendentes, se caracteriza por la pérdida de la función motora ipsilateral secundaria a interrupción del tracto corticoespinal.Si se pierde  la sensibilidad profunda, de la propiocepción y sensibilidad termoalgésica por disfunción del tracto espinotalámico, ocurre un bloqueo en todas las funciones motoras en todos los segmentos del mismo lado. En cambio, si solo se pierden algunas modalidades sensitivas, y otras diferentes en el lado contrario. Las sensaciones de dolor, calor y frío desaparecen en todos los dermatomas del lado opuesto del cuerpo. Por el contrario, las sensibilidades que no se transmiten más que por las columnas dorsales y dorsolaterales se pierden en el mismo lado de la sección en todos los dermatoma.

Referencias Bibliográficas:

1. [Internet]. Medigraphic.com. 2021 [cited 20 February 2021]. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/revmexneu/rmn-2018/rmn185i.pdf

2. Brown-Séquard [Internet]. Fisioterapia-online.com. 2021 [cited 20 February 2021]. Available from: https://www.fisioterapia-online.com/glosario/brown-sequard

Alteración Endócrina

 Síndrome de Conn

El síndrome de Conn, también conocido como hiperaldosteronismo primario, es un trastorno endocrino caracterizado por una secreción excesiva de aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales o en algunos casos se debe al desarrollo de un pequeño tumor en la zona glomerular. Esta sobreproducción de aldosterona conduce a retención de sodio y a pérdida de potasio, y todo ello resulta en hipertensión. Es uno de los 7 subtipos más frecuentes de HAP. Se diagnostica principalmente a la edad de 30 a 60 años, tiene un predominio en mujeres. Se mide por la relación aldosterona/renina plasmática, seguida de una prueba de supresión de aldosterona, entre las 8 y 10 horas am.

Bibliografìa:

1. Arellano Aguilar G, Gálvez Valdovinos R, López Ambriz G, Magaña Reyes J, Aguirre Trigueros J, Pliego Romero B et al. Síndrome de Conn [Internet]. Scielo.org.mx. 2021 [cited 13 February 2021]. Available from:

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-72032017000100068

2. Síndrome de Conn - Facultad de Medicina [Internet]. Facultad de Medicina. 2021 [cited 13 February 2021]. Available from: https://medicina.ufm.edu/eponimo/sindrome-de-conn/

3. Aldosteronismo primario - Síntomas y causas - Mayo Clinic [Internet]. Mayoclinic.org. 2021 [cited 13 February 2021]. Available from: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/primary-aldosteronism/symptoms-causes/syc-20351803

Alteración Endócrina

 

Diabetes Mellitus Tipo 1 

La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad altamente prevalente en la población pediátrica, se caracteriza por la destrucción de las células β pancreáticas mediada por el sistema inmune, provocando un déficit de producción de insulina (hipoglucemia). Múltiples factores genéticos y ambientales están involucrados en su desarrollo. El riesgo genético se define por la presencia de combinaciones de alelos particulares, afectan el reconocimiento de células T y la tolerancia a moléculas extrañas y autólogas. Los factores ambientales están menos caracterizados, pero el contacto con microorganismos particulares es un factor importante.Para tratamiento es alcanzar  un  control  glicémico  óptimo, es  un  esquema intensivo con  insulina en  dosis  múltiples. 

Bibliografía

1.- [Internet]. Aepap.org. 2021 [cited 6 February 2021]. Available from: https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/congreso2020/621-628_Actualizaci%C3%B3n%20en%20diabetes.pdf

2.- Vista de Diabetes mellitus tipo I | Revista Medica Sinergia [Internet]. Revistamedicasinergia.com. 2021 [citado el 6 de febrero de 2021]. Disponible en: https://www.revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/452/967