Atrofia muscular espinal (AME)
Es una enfermedad hereditaria que
afecta las células nerviosas llamadas neuronas motoras, principalmente a
las inferiores. La debilidad y consumo de los músculos esqueléticos están
causados por la degeneración progresiva de las células de la asta anterior de
la médula espinal. Frecuentemente esta debilidad es más grave en las piernas
que en los brazos. La AME tiene varias formas, con diferentes edades de inicio,
patrones de herencia, y gravedad y evolución de los síntomas, que provocarían la
muerte. Los padres no suelen tener síntomas, pero
portan el gen. No existe una cura.
Bibliografía:
1. Principal P, salud T. Atrofia muscular espinal: MedlinePlus en español [Internet]. Medlineplus.gov. 2021 [cited 14 March 2021]. Available from: https://medlineplus.gov/spanish/spinalmuscularatrophy.html#:~:text=La%20atrofia%20muscular%20espinal%20(AME,los%20brazos%20y%20las%20piernas.
2.-Enfermedades de la neurona motora: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) [Internet]. Espanol.ninds.nih.gov. 2021 [citado el 14 de marzo de 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedades_de_la_neurona_motora.htm#:~:text=La%20atrofia%20muscular%20espinal%20(SMA,anterior%20de%20la%20m%C3%A9dula% 20espinal.3. [Internet]. Medigraphic.com. 2021 [cited 14 March 2021]. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubmedfisreah/cfr-2018/cfr182j.pdf
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